众所周知，人口及其健康是一个国家和民族生存和发展的基本保障和重要财富，新生儿的质量关系到国家的未来和可持续性，因此尤为重要。在这种情况下，产前检查和诊断应运而生。产前诊断可以大大降低新生儿畸形和遗传病的发病率，保证优生优育。
随着新一代高通量测序技术的快速发展和临床应用，无创DNA产前检测出现了一种安全、方便、全面、高精度的筛查方法。
无创DNA产前检测是什么？
孕妇在怀孕期间，胎儿发育所需的所有营养都来自孕妇的身体，胎儿发育到一定程度，体内的遗传基因DNA会通过胎盘进入孕妇的血液，等待胎儿发育到10周以上，孕妇的血液含有大量的胎儿DNA。
无创DNA产前检测主要是通过采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段进行测序，并对测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等）的风险。
无创DNA产前检测有哪些优点？
无创DNA检查是通过检测血液中游离胎儿DNA的非侵入性分娩检查。它只需要采用国际公认的NGS下一代定序技术进行高通量测序，以检测胎儿染色体或基因异常的风险。
安全性：无创DNA产前检测只是孕妇手臂静脉血，零**风险;
准确性：经过大量临床试验，高达**的阳性病例检出率，假阳性低至0.1%，即准确率99.99％;
早期：孕10周检测，3-5个工作日出报告;
全面：检测助孕染色体 、 筛查5种染色体异常综合征、6种三倍体综合征、9种缺失综合征等。
目前，香港无创覆盖面较全面，**有保险索赔的无创唐筛查，也是较受助助孕眯着眼睛的无创产前筛查。
检测项目包括：
23对染色体 20个微缺失症候群 骨骼发育不良基因突变20项，助孕（Y染色体)检测。
哪种孕妇需要做无创DNA产前检测？
1.孕妇年龄超过35岁，属于高龄产妇
2.不希望接受侵入性检测，承担**风险
3.唐氏筛查检测为高危孕妇
4.家族有染色体异常病史或遗传病
5.试管婴儿或有多次**史的孕妇
6.孕妇希望接受更全面的胎儿畸形筛查
